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產(chǎn)品供應(yīng)PRODUCTS
供應(yīng) 達(dá)克替尼PF299804 /1110813-31-4
規(guī)　　格：
 20g
價(jià)　　格：
 1/元/公斤
數(shù)　　量：
 2 公斤
　交貨地：
 上海
發(fā)布時(shí)間：
 2018-02-01
　有效期：
 255天
備　　注：
 Dacomitinib (PF299804, PF299)是一種有效的，不可逆的泛ErbB抑制劑，最有效作用于EGFR，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為6 nM，高效作用于攜帶EGFR或ERBB2突變型(耐Gefitinib)和攜帶EGFR T790M突變型的NSCLCs。Phase 2。
PF299804是ERBB家族激酶的特異性抑制劑。PF299804抑制EGFR信號(hào)傳導(dǎo)，并誘導(dǎo)包含EGFR T790M的H3255 GR細(xì)胞系凋亡。PF299804能夠有效作用于對(duì)gefitinib-敏感的和耐藥的NSCLC細(xì)胞系。PF299804抑制表達(dá)T790M 突變體的H3255和 HCC827細(xì)胞的生長(zhǎng)。T790M 突變體存在下，PF299804抑制EGFR磷酸化。[1]通過(guò)在ATP位點(diǎn)的結(jié)合，以及ERBB家族成員的催化域中親核性半胱氨酸殘基的共價(jià)修飾，PF-299804能夠不可逆抑制ERBB酪氨酸激酶活性。[2] PF299804在HER2-擴(kuò)增的胃癌細(xì)胞 (SNU216, N87) 中表現(xiàn)出顯著的生長(zhǎng)抑制作用，并且與其他EGFR酪氨酸激酶抑制劑，包括gefitinib，lapatinib，BIBW-2992，和CI-1033相比，PF299804具有低50%的抑制濃度值。在HER2-擴(kuò)增的胃癌細(xì)胞，PF299804誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和G1期阻滯，并抑制HER家族和下游信號(hào)通路，包括STAT3，AKT，和細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)中受體磷酸化。PF299804也會(huì)阻斷SNU216細(xì)胞中EGFR/HER2，HER2/HER3，和HER3/HER4異質(zhì)二聚體形成，以及HER3與p85α的結(jié)合。[3]一項(xiàng)最近的研究使用47種人乳腺癌和永生的乳腺上皮細(xì)胞系，以評(píng)估PF299804的抑制作用，結(jié)果表明，相對(duì)于非擴(kuò)增細(xì)胞系(RR = 3.39, p < 0.0001)，PF299804優(yōu)先抑制HER-2-擴(kuò)增的乳腺癌細(xì)胞系的生長(zhǎng)。在大多數(shù)敏感細(xì)胞系中，PF299804降低HER2，EGFR，HER4，AKT和ERK的磷酸化作用。PF299804通過(guò)G0/G1期阻滯，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡發(fā)揮其抗增殖作用。
結(jié)構(gòu)式：
聯(lián)系方法
　聯(lián)系人：
 朱經(jīng)理
公　　司：
 上海與昂化工有限公司
地　　址：
 上海市奉賢區(qū)大葉公路
電　　話：
 021-58111628
傳　　真：
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手　　機(jī)：
 15601723812
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