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4-三氟甲氧基苯硼酸 |
| CAS No.: |
139301-27-2 |
| 分子式： |
C7H6BF3O3 |
| 分子量： |
205.93 |
| 備注： |
中文名稱4-三氟甲氧基苯硼酸中文同義詞4-三氟甲氧基苯硼;4-(三氟甲氧基)苯硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐);4-(三氟甲氧基)苯硼酸,98%;4-三氟甲氧基苯硼酸(含不等數(shù)量的酐);4-三氟甲氧基苯基硼酸;對三氟甲氧基苯硼酸,準備研發(fā);三氟甲氧基苯硼酸;4-(三氟甲氧基)苯硼酸(含數(shù)量不等的酸酐)英文名稱4-Trifluoromethoxyphenylboronicacid英文同義詞AKOSBRN-0136;4-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENYLBORONICACID;4-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZENEBORONICACID;P-TRIFLUOROMETHOXYBENZOBORICACID;P-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENYLBORONICACID;RARECHEMAHPB0078;4-(Trifluoromethoxy)phenylboronicAcid(containsvaryingamountsofAnhydride);4-Trifluoromethoxyphenylboronicacid4-(Trifluoromethoxy)benzeneboronicacidCAS號139301-27-2分子式C7H6BF3O3分子量205.93EINECS號000-000-0相關類別硼酸及其衍生物;醫(yī)藥中間體;中間體;苯基硼酸類及衍生物系列;有機金屬試劑;芳烴;硼酸系列;硼酸;硼酸酯;三氟硼酸鉀;有機化學;化工原料;blocks;BoronicAcids;FluoroCompounds;BoronicAcidseries;SubstitutedBoronicAcids;BoronicAcid;Aryl;Fluorinated;Organoborons;B(ClassesofBoronCompounds);BoronicAcids;BuildingBlocksforLiquidCrystals;Chalcones,etc.(BuildingBlocksforLiqChemicalbookuidCrystals);FunctionalMaterials;BoronicAcids;BoronicAcidsandDerivatives;BoronateEster;PotassiumTrifluoroborate;中間體-有機中間體;有機化工-有機硼酸系列;bc0001Mol文件139301-27-2.mol結構式4-三氟甲氧基苯硼酸性質(zhì)熔點123-127°C(lit.)沸點256.6±50.0°C(Predicted)密度1.41±0.1g/cm3(Predicted)儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度溶于甲醇酸度系數(shù)(pKa)8.29±0.10(Predicted)形態(tài)結晶粉末顏色白色至米色BRN8548201InChIKeyHUOFUOCSQCYFPW-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫139301-27-2(CASDataBaseReference)4-三氟甲氧基苯硼酸用途與合成方法應用4-三氟甲氧基苯硼酸廣泛應用于Suzuki交叉偶聯(lián)反應。Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(SMC)是構建各類C-C單鍵的重要反應，其主要原料為有機硼酸化合物。其中，4-三氟甲氧基苯硼酸是有機硼酸化合物中重要的一種化合物，在有機合成和醫(yī)藥化工領域均具有重要的應用價值。制備在2.3個小時內(nèi)，用2.25M丁基鋰的己烷溶液（3.27L）處理1-溴-4-（三氟甲氧基）苯（1.69kg）和硼酸三異丙酯（1.46kg）在THF（6.75L）中的溶液，歷時2.3小時。攪拌10分鐘后，在50分鐘內(nèi)用6MHCl（1.52L）處理，在室溫下攪拌18小時，倒入庚烷（8.43L）和20％（w/w）氯化鈉（8.44kg）的混合物中。將該混合物攪拌10分鐘，并分離為水部分和有機部分。濃縮有機部分以提供白色糊狀物。將該糊狀物在真空（100mmHg）下在環(huán)境溫度下用氮氣流干燥2天，然后在40-50℃下干燥18小時，以提供1.306kg（90.4％）的所需產(chǎn)物，為固體。 |
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