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3-甲?；脚鹚?/span> |
| CAS No.: |
87199-16-4 |
| 分子式： |
C7H7BO3 |
| 分子量： |
149.94 |
| 備注： |
中文名稱3-甲?；脚鹚嶂形耐x詞3-甲酰苯硼酸;間醛基苯硼酸(+4℃);3-甲酰苯基硼酸;3-甲?；脚鹚?含有數(shù)量不等的酸酐);3-甲?；交鹚?3-甲醛基苯硼酸;3-醛基苯硼酸;間醛基苯硼酸英文名稱3-Formylphenylboronicacid英文同義詞AKOSBRN-0110;3-BORONOBENZALDEHYDE;3-FORMYLPHENYLBORONICACID;3-FORMYLBORONICACID;3-FORMYLBENZENEBORONICACID;3-(DIHYDROXYBORYL)BENZALDEHYDE;3-FormylpenylboronicAcid;Boronicacid,B-(3-forMylphenyl)-CAS號87199-16-4分子式C7H7BO3分子量149.94EINECS號628-589-5相關類別醫(yī)藥中間體;硼酸及其衍生物;硼酸;硼酸酯;三氟硼酸鉀;硼酸系列;有機金屬試劑;香精香料;硼化合物;苯基硼酸類及衍生物系列;硼酸類,腈類,過渡金屬化合物;羰基化合物;ALDEHYDE;Aldehydes;blocks;Boron,Nitrile,Thio,&TM-Cpds;CarbonylCompounds;SubstitutedBoronicAcids;BoronicAcids&Esters;Phenyls&Phenyl-Het;Boronicacids;BoronicAcid;Aryl;Organoborons;B(ClassesofBoronCompounds);BoronicAcids&Esters;Phenyls&Phenyl-Het;ArylBoronicAcids;BoronicAcidsandDerivatives;BuildingBlocks;C7;ChemicalSynthesis;合成材料中間體;化工原料;有機化工-有機硼酸系列;其他原料;BoronicAcids;BoronicAcidseries;MonosubstitutedArylBoronicAcids;OrganicBuiChemicalbookldingBlocks;OrganometallicReagents;BoronateEster;PotassiumTrifluoroborateMol文件87199-16-4.mol結構式3-甲?；脚鹚嵝再|熔點109-113°C沸點354.4±44.0°C(Predicted)密度1.24±0.1g/cm3(Predicted)儲存條件Inertatmosphere,2-8°C溶解度溶于甲醇形態(tài)粉末、晶體或塊狀酸度系數(shù)(pKa)7.83±0.10(Predicted)顏色灰白色至米色或淺橙色敏感性AirSensitiveBRN3030769InChIInChI=1S/C7H7BO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5,10-11HInChIKeyHJBGZJMKTOMQRR-UHFFFAOYSA-NSMILESB(C1=CC=CC(C=O)=C1)(O)OCAS數(shù)據(jù)庫87199-16-4(CASDataBaseReference)3-甲酰基苯硼酸用途與合成方法簡介3-甲?；脚鹚釣闇\黃色固體，是一種醛基苯硼酸。近年來,采用Suzuki偶聯(lián)反應進行藥物關鍵中間體的合成反應越來越普遍。例如在上市新藥強效蛋白酶抑制劑阿扎那韋合成中，就用到對醛基苯硼酸。用途3-甲?；脚鹚釣轸人犷愌苌铮捎米麽t(yī)藥中間體。制備氮氣保護下，將上述得到的間溴苯硼酸三聚體加入無水四氫呋喃600毫升溶解均勻后，轉移至2L的三口瓶內，再加入二甲基甲酰胺(80.4克，1.1摩爾)。隨后將體系降溫至-70℃以下，開始緩慢滴加2.5M正丁基鋰己烷溶液440毫升(1.1摩爾)，加入過程中控制溫度最高不超過-60℃，加入完畢維持該溫度下繼續(xù)攪拌反應1-3小時，隨后自然升至室溫攪拌3-5小時。TLC檢測反應完畢后，將體系降溫至0℃，加入10%鹽酸水溶液淬滅反應，調節(jié)PH至1-2繼續(xù)室溫攪拌2-3小時，確保三聚體水解完全。蒸餾反應液，將有機溶劑蒸餾后，有固體析出，過濾，甲苯重結晶后得到淺黃色固體3-甲?；脚鹚?06.5克，HPLC：99.5%,兩步總收率71%。 |
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